ilk tüp bebek tedavimizde kan testi sonuçları ile gebelik tespit edildiğinde “aman da ilk seferde de tutarmış, ohhh bu iş çok da kolaymış” naraları atarken 6. hafta ultrason kontrolünde gebelik kesesini görmekle beraber kalp atışının çok sağlıklı olmadığı yönündeki doktor yorumu ile yere yapıştı hevesimiz. doktorumuz bir hafta daha bekleyip kalp atışını takip etmek istediğini söyledi, biz de bekledik, 7. haftada “aaa fena değil gidişat, sanki toparlayacak gibi, ama belli de olmaz” dedi doktor! Umutlansak mı umutlanmasak mıııı? Şimdi anlatırken kolay tabii, o günler çok fenaydı hakikaten.. 8. Haftada ise kalp atışının tamamen kesildiğini gördük ve kürtaj ile gebelik sonlandırıldı. Zor yahu zor bu işler, şükretmek lazım evlatlarımızın varlığına..
hemen genetik incelemeye alındı düşük materyali. doğal hamileliklerde ilk düşükte bu incelemeye gerek görülmüyor ama bizim gibi madden ve manen oldukça meşakkatli bir süreç ile bebek sahibi olmaya çalışıyorsanız yaptırmakta fayda var. zira PGT denilen bir yöntem ile genetik bozuklukla (kromozom bozukluğu ile) başetmeniz gerekebilir tüpbebek tedavisinde.
Neticede; Trizomi 18-Edwards sendromu olduğu anlaşıldı. Bu şu demek; sağlıklı bir embriyo için anne ve babadan 23er kromozom alarak 46ya tamamlanması gerekirken, bir şekilde 18. Kromozomdan iki adet değil 3 adet oluşuyor. 18. Kromozomdan 3 adet olmasına Trizomi 18 deniyor. Hangi kromozomdan üç adet oluştuysa Trizomi X oluyor adı; mesela en bilinen Trizomi 21 dir (down sendromu).
Baktık ki gebelik materyalinde genetik bozukluk çıktı, hoop anne-baba genetik inceleme yaptırdık. Bunun nedeni de şu; çoğunlukla tamamen sağlıklı anne-babadan trizomi olabiliyor, ama bazen de sağlıklı görünseniz de genetik olarak anne-babadan bu hastalık oluşuyor. Çok şükür bizde birşey çıkmadı ve tüp bebek tedavilerine PGT aşamasına geçmeksizin devam edebildik.
4 defa yaşadığım kötü olay,bir sürü sebebi olabiliyor.genelde doğal seleksiyon diyorlar bizim ilk doktorumuzda tek bir tahlil yaptırmadan öyle dedi geçiştirdi ama 3.sünden sonra doktorumu değiştirdim.Prof.Dr.Cemil Akgül’e gitmeye başladım.Muayenehanesi Bakırköyde.Daha ilk randevuda hamilelik geçmişimi anlattığımda 4 sayfa tahlil verdi.Çapa Tıp Fakültesinde 9 tüp kan verdim ve sonucunda gizli şekerden tutunda, bağışıklık sistemimde ortaya çıkan ve vücüdun bebeği reddetmesine sebeb olan bir hastalık,FSH yüksekliği,kanda pıhtılaşma falan bir sürü birşey çıktı.2 senelik tedavi sonucunda çk şükür bir oğlum var şimdi.velhasıl doğal seleksiyon demeyip araştırmakta lazımmış.doktorum sağolsun.